- Регистрация
- 24.09.2021
- Сообщения
- 38 390
Лекционный план
Принципы принятия клинических решений в персонализированной медицине.
Понятие о биомаркерах и метаболических путях.
Ожирение и лишний вес как пример сложного, многофакторного состояния
Азот: гомеостаз азота и его утилизация
Распределение азота из биосферы. Реакция глутамат- дегидрогеназы. Реакция глютаминсинтетазы.
Азот пищеварительного тракта. Баланс азота. Цикл мочевины. Регуляция, нарушения.
Клиника: Цитрулинемия
Гомеостаз азота в мозге. Нейротоксичность, связанная с аммиаком.
Азот: метаболизм аминокислот
Метаболическая классификация.
Клиника: Болезнь Хартнупа .
Метаболизм глутамата и глютамина. Аспартат и аспарагин. Аланин и глюкозо-аланиновый цикл. Цистеин и метаболизм метионина.
Клиника: Гомоцистеинурия
Глицин и серин.
Клиника: Дефицит глицин декарбоксилазы
Аргинин, орнитин и пролин. Фенилаланин и тирозин.
Клиника: Гиперфенилаланинемия.
Триптофан.
Треонин-катаболизм
Лизиновый катаболизм.
Гистидиновый катаболизм
Аминокислоты с разветвленной цепью: Лейцин,Изолейцин, Валин.
Сигнальная и метаболическая регуляция лейцина.
Клиника: Болезнь Кленового сиропа
Азот: Биомолекулы - производные аминокислот
Синтез и функция оксида азота.
Тирозин-производные нейротрансмиттеры
Триптофан-производные нейротрансмиттеры
ГАМК: ингибирующий нейротрансмиттер
Биосинтез креатина и креатинина
Функции глутатиона
Биосинтез Полиамина
Азот: метаболизм нуклеотидов
Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов.
Катаболизм и утилизация пуриновых нуклеотидов. Болезни пуринового обмена.
Биосинтез пиримидинового нуклеотида.
Клиника: Гиперурикемия и подагра. Синдром Леша-Нихана.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит.
Азот: метаболизм гема
Порфирины и Гем. Синтез порфиринов и Гема. Регуляция биосинтеза гема, катаболизм.
Аномалии метаболизма Гема.
Клиника: Гипербилирубинемия. Синдром Жильбера. Синдром Криглера-Найяра. Порфирия.
Азот: Метаболическая интеграция.
Основная органная интеграция метаболизма. Мастер метаболической интеграции – AMPK.
Органные взаимосвязи при полноценном питании.
Органные взаимосвязи в период голода.
Управление регуляторами обмена веществ.
Людмила Селедцова
Нутригенетика и нутригеномика в превентивной медицине.
Понятие нутригенетики и нутригеномики. Генетика и эпигенетика. Зачем и кому нужно генетическое тестирование.
Генетика метаболического синдрома. Гены, их клиническое значение, практические рекомендации.
Ген FABP2 и его вклад в метаболический синдром. Кому подходят высоко- и низкожировые диеты.
Ген PPARG и его многогранное влияние на течение метаболического синдрома.
Гены, влияющие на белки-переносчики нутриентов в клетку. Как на них влиять, чтобы не усугубить течение МС.
Ген ADRB2 и его влияние на выбор индивидуальной диетотерапии и спортивных нагрузок.
Инсулинорезистентность и сахарный диабет. Прямой и косвенные пути генетически обусловленного развития.
Вклад генетики в формирование дислипидемии. Ген АРОЕ. Решение проблемы лишнего веса, повышенного уровня холестерина, сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера. Почему ген долголетия должен быть «мутантным».
Генетика артериальной гипертензии. Способы профилактики.
Генетически подобранная физическая нагрузка в вопросах профилактики и лечения МС.
Генетические непереносимости: лактоза, глютен.
Нутрицевтическая коррекция.
Витамины. Как генетика влияет на усвоение и метаболизм витаминов А,С,Е, В6,В9, В12, Д. В какой форме и дозировке их принимать каждому конкретному человеку.
Омега-3: пить или не пить?
Антиоксиданты и окислительный стресс. Как гены влияют на функции митохондрий. Ферменты детоксикации: что делать, если они «не работают»?
Коррекция генетически обусловленных нарушений пищевого поведения.
Разбор клинических случаев. Оцениваем совокупность генетических полиморфизмов.
Продажник:
Принципы принятия клинических решений в персонализированной медицине.
Понятие о биомаркерах и метаболических путях.
Ожирение и лишний вес как пример сложного, многофакторного состояния
Азот: гомеостаз азота и его утилизация
Распределение азота из биосферы. Реакция глутамат- дегидрогеназы. Реакция глютаминсинтетазы.
Азот пищеварительного тракта. Баланс азота. Цикл мочевины. Регуляция, нарушения.
Клиника: Цитрулинемия
Гомеостаз азота в мозге. Нейротоксичность, связанная с аммиаком.
Азот: метаболизм аминокислот
Метаболическая классификация.
Клиника: Болезнь Хартнупа .
Метаболизм глутамата и глютамина. Аспартат и аспарагин. Аланин и глюкозо-аланиновый цикл. Цистеин и метаболизм метионина.
Клиника: Гомоцистеинурия
Глицин и серин.
Клиника: Дефицит глицин декарбоксилазы
Аргинин, орнитин и пролин. Фенилаланин и тирозин.
Клиника: Гиперфенилаланинемия.
Триптофан.
Треонин-катаболизм
Лизиновый катаболизм.
Гистидиновый катаболизм
Аминокислоты с разветвленной цепью: Лейцин,Изолейцин, Валин.
Сигнальная и метаболическая регуляция лейцина.
Клиника: Болезнь Кленового сиропа
Азот: Биомолекулы - производные аминокислот
Синтез и функция оксида азота.
Тирозин-производные нейротрансмиттеры
Триптофан-производные нейротрансмиттеры
ГАМК: ингибирующий нейротрансмиттер
Биосинтез креатина и креатинина
Функции глутатиона
Биосинтез Полиамина
Азот: метаболизм нуклеотидов
Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов.
Катаболизм и утилизация пуриновых нуклеотидов. Болезни пуринового обмена.
Биосинтез пиримидинового нуклеотида.
Клиника: Гиперурикемия и подагра. Синдром Леша-Нихана.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит.
Азот: метаболизм гема
Порфирины и Гем. Синтез порфиринов и Гема. Регуляция биосинтеза гема, катаболизм.
Аномалии метаболизма Гема.
Клиника: Гипербилирубинемия. Синдром Жильбера. Синдром Криглера-Найяра. Порфирия.
Азот: Метаболическая интеграция.
Основная органная интеграция метаболизма. Мастер метаболической интеграции – AMPK.
Органные взаимосвязи при полноценном питании.
Органные взаимосвязи в период голода.
Управление регуляторами обмена веществ.
Людмила Селедцова
Нутригенетика и нутригеномика в превентивной медицине.
Понятие нутригенетики и нутригеномики. Генетика и эпигенетика. Зачем и кому нужно генетическое тестирование.
Генетика метаболического синдрома. Гены, их клиническое значение, практические рекомендации.
Ген FABP2 и его вклад в метаболический синдром. Кому подходят высоко- и низкожировые диеты.
Ген PPARG и его многогранное влияние на течение метаболического синдрома.
Гены, влияющие на белки-переносчики нутриентов в клетку. Как на них влиять, чтобы не усугубить течение МС.
Ген ADRB2 и его влияние на выбор индивидуальной диетотерапии и спортивных нагрузок.
Инсулинорезистентность и сахарный диабет. Прямой и косвенные пути генетически обусловленного развития.
Вклад генетики в формирование дислипидемии. Ген АРОЕ. Решение проблемы лишнего веса, повышенного уровня холестерина, сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера. Почему ген долголетия должен быть «мутантным».
Генетика артериальной гипертензии. Способы профилактики.
Генетически подобранная физическая нагрузка в вопросах профилактики и лечения МС.
Генетические непереносимости: лактоза, глютен.
Нутрицевтическая коррекция.
Витамины. Как генетика влияет на усвоение и метаболизм витаминов А,С,Е, В6,В9, В12, Д. В какой форме и дозировке их принимать каждому конкретному человеку.
Омега-3: пить или не пить?
Антиоксиданты и окислительный стресс. Как гены влияют на функции митохондрий. Ферменты детоксикации: что делать, если они «не работают»?
Коррекция генетически обусловленных нарушений пищевого поведения.
Разбор клинических случаев. Оцениваем совокупность генетических полиморфизмов.
Продажник:
